Autores: Monges Jones Jorge Enrique, González-Jáuregui Díaz Fátima, Sánchez González Jesús Armando, Meza Díaz Rubén, Carrera Muñoz Aurelio, González Acosta Jorge
El cáncer renal representa el 3% de los tumores malignos. Su presentación puede ser esporádica o hereditaria. Dentro de su presentación hereditaria hay una variedad, oncocitoma renal asociado a síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Dicho síndrome se presenta con lesiones cutáneas (fibrofoliculoma, tricodiscoma), tumores renales y alteraciones pulmonares (quistes, neumotórax espontáneos). Se presenta paciente femenina de 16 años de edad, quien inicio en junio del 2010 con dolor en fosa ilíaca derecha, durante la exploración física se encontraron lesiones en placa fibrofoliculares en mejillas; en abdomen con tumor palpable en fosa renal derecha, consistencia firme, móvil, no doloroso a la palpación. Se solicitaron estudios de imagen ultrasonido (USG) y tomografía axial computada (TAC) de abdomen, evidenciado tumor renal. Se realizó nefrectomía radical derecha. Diagnóstico histopatológico de cáncer renal. Se realizó TAC tórax de control con hidroneumotórax izquierdo, por lo cual se colocó sonda pleural.
Palabras clave: Cáncer renal síndrome de Birt-Hogg-Dubé neumotórax espontáneo México.
2013-05-15 | 1,275 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 12 Núm.2. Marzo-Abril 2013 Pags. 124-127 Gamo 2013; 12(2)