Resumen

La anemia aplásica es una enfermedad ocasionada por una alteración en la hematopoyesis; se caracteriza por una disminución importante de las series eritroide, granulocítica y megacariocítica en la médula ósea, así como por pancitopenia. La mayor parte de los casos son adquiridos y los síntomas son secundarios a la anemia, trombocitopenia o leucopenia. Casi siempre su etiología es autoinmunitaria. El tratamiento inicial es retirar el agente etiológico o tóxico, si es identificado y brindar tratamiento de apoyo con transfusiones; los andrógenos son útiles, pero sólo en casos leves y requieren tiempo para mostrar su efecto. Cuando la causa sea viral deberán usarse antivirales. En casos graves, si no es posible llevar a cabo un trasplante de células hematopoyéticas obtenidas de la sangre periférica del donador HLA idéntico, puede considerarse el tratamiento inmunosupresor con ciclosporina, glucocorticoides, globulina antitimocito y ciclofosfamida.

Palabras clave: Anemia aplásica tratamiento.

2003-03-03   |   20,481 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.8. Julio-Septiembre 2000 Pags. 211-14. Med Univer 2000; 2(8)