Resumen

La deficiencia hereditaria del factor VII (FVII) de la coagulación es una condición autonómica recesiva poco frecuente (1 en 500,000) que se caracteriza por la alteración de la vía extrínseca, con prolongación del tiempo de protrombina y episodios hemorrágicos graves. Presentamos un paciente de sexo masculino de 53 años de edad, con antecedente de sangrados graves durante extracciones dentales y tiempo de protrombina prolongado. Se descartaron enfermedad hepática y uso de anticoagulantes. Los exámenes de laboratorio mostraron prolongación del tiempo de protrombina y deficiencia de FVII. Aunque la deficiencia hereditaria de FVII es poco frecuente, debe ser considerada en el diagnóstico diferencial del paciente con tiempo de protrombina anormalmente prolongado.

Palabras clave: Factor VII deficiencia hereditaria tiempo de protrombina vía extrínseca coagulación.

2003-03-03   |   7,792 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.8. Julio-Septiembre 2000 Pags. 223-25. Med Univer 2000; 2(8)