Resumen

La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) es un síndrome de neoplasias de herencia autosómica dominante, que predispone a lesiones en sistema nervioso central (SNC) y vísceras. Las neoplasias de origen primario o metástasico que afectan SNC, representan la condición más frecuente que simula ictus apopléjico. Se presenta mujer de 38 años de edad, con signos y síntomas de focalización neurológica en fosa posterior de inicio agudo, evidenciándose en resonancia magnética hemangioblastoma cerebeloso asociado a enfermedad de VHL, simulando ictus apopléjico. La presencia de signos y síntomas de lesión en fosa posterior de inicio agudo en un paciente joven, debe hacer sospechar que su causa es de probable naturaleza hemorrágica, por lo que algunos autores han reportado que: “Todo ictus apopléjico que en su inicio se acompañe de crisis hipertensiva es un ictus hemorrágico intraparenquimatoso hasta demostrar lo contrario”. No obstante, en este caso la presencia de cefalea y cifras de presión arterial normales, coincidieron con neoplasia intracerebral simulando ictus apopléjico debida a enfermedad de VHL.

Palabras clave: Enfermedad de von Hippel-Lindau hemangioblastoma fosa posterior neoplasia simulando ictus Venezuela.

2013-06-20   |   656 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.57. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 224-228 Med Univer 2012; 14(57)