Resumen

Introdución: El neurofibroma es un tumor de comportamiento benigno que se origina de las células de la vaina nerviosa periférica, puede presentarse en forma solitaria o como lesiones múltiples como parte de la enfermedad de Von Recklinghaüsen o neurofibromatosis. Los solitarios son de presentación rara y usualmente no se encuentran asociados a síntomas sistémicos. Objetivo: Presentar el caso y la revisión bibliográfica en la literatura nacional y extranjera. Paciente: Se presenta el caso de una paciente con un tumor solitario en la vulva tratado de forma quirúrgica en el servicio de Ginecología del Hospital “Carlos Manuel de Céspedes y del Castillo” de Bayamo, Granma, en octubre del 2011. Resultados: Se procedió a retirar la lesión quirúrgicamente mediante cirugía escisional con enucleación del tumor y resección de la piel redundante. Conclusión: El diagnóstico histológico se correspondió con neurofibroma.

Palabras clave: Neurofibroma solitario tumor de vulva.

2013-06-24   |   805 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 38 Núm.3. Julio-Septiembre 2012 Pags. 400-405. Rev Cubana Obstet Ginecol 2012; 38(3)