La leucemia promielocítica aguda se origina la mayor parte de las veces por la translocación t(15;17) del gen RARA, lo que origina la proteína de fusión PML-RARA, es decir, el receptor alfa del ácido retinoico, mismo que está funcionalmente alterado y que tiene una importancia decisiva en el desarrollo de esta malignidad hematológica. El evento genético referido conduce a dos situaciones que confieren una ventaja proliferativa a las células leucémicas resultantes que, además de bloquear la diferenciación y maduración normal de los progenitores mieloides en la médula ósea, dota de capacidad de autorrenovación al clón leucémico.
2013-07-05 | 427 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 12 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 119-120 Rev Hematol 2011; 12(3)
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