Resumen

Antecedentes: El linfoma folicular se caracteriza por presentar la t(14;18)(q32;q21) que fusiona los genes Bcl-2/IgH. Su incidencia tiene variaciones geográficas, étnicas o relacionadas con la técnica de detección. Objetivo: Evaluar la frecuencia de presentación de Bcl-2/IgH por PCR anidado y su correlación con el cariotipo en pacientes con linfoma folicular, para considerarse una prueba diagnóstica auxiliar. Material y método: Estudio retrospectivo efectuado en 137 pacientes con linfoma folicular con edad media de 56 años (límites 24 y 80), 63 femeninas y 74 masculinos. El cariotipo se realizó por citogenética convencional en médula ósea o sangre periférica. Resultados: Resultaron viables 71/137 muestras (52%). La incidencia observada de la t(14;18) fue baja (6.6%) comparada con la reportada en la bibliografía (30-60%). La sensibilidad del cariotipo fue baja (18%), pero con alta especificidad (100%). El estudio de Bcl-2/IgH se realizó en ADN amplificado por PCR anidado y fue positivo en 90/137 (66%) con rupturas en la región MBR +en 75/90(83.3%) y en mcr+ 15 casos(16.6%). Conclusiones: La incidencia del rearreglo Bcl-2/IgH coincide con los reportes de la bibliografía y la distribución de las rupturas en Bcl-2 es alta para mcr (16.6%) y se asemeja a los reportes de Argentina y Estados Unidos. La sensibilidad y especificidad del PCR para Bcl-2/IgH fueron 80 y 86%, respectivamente, lo que lo hace útil al diagnóstico y para usarse durante los seguimientos en pacientes con linfoma folicular.

Palabras clave: t(14;18) Bcl-2/IgH linfoma folicular.

2013-07-05   |   588 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 68-72 Rev Hematol 2011; 12(2)