Fragmento

La leucemias agudas mielógenas (LAMs) representan alrededor de 18% a 20% de los casos de leucemia aguda en niños y constituyen un conjunto heterogéneo de trastornos producto de la detención en la vía de diferenciación de progenitores o precursores mieloides, más que un trastorno en la proliferación o el crecimiento de las células mieloides. Se ha demostrado el origen clonal de la LAM mediante varios métodos entre ellos, análisis citogenético y valoraciones de la inactivación del cromosoma X y en teoría el fenómeno de transformación maligna podría ocurrir en cualquier punto de la hematopoyesis, desde la célula tallo pluripotencial hematopoyética (célula madre pluripotencial), hasta una célula progenitora comprometida como el mieloblasto. En la mayoría de los casos de LAM, se ha demostrado la expansión clonal en células restringidas al linaje granulocítico, lo que indica la participación de un progenitor más diferenciado (UFC-GM), pero en algunos otros se ha demostrado la expansión clonal en células de la serie roja, granulocitos, células de linaje megacariocítico y monocítico, lo que sugiere la participación de un progenitor menos comprometido (formador de colonias de granulocitos, eritroide, megacariocito y macrófago [UFCGEMM]).

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2013-07-08   |   504 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Abril-Mayo 2011 Pags. S13-S16 Rev Hematol 2011; 12(Supl. 1)