Resumen

El Síndrome de Sjögren es una enfermedad multisistémica autoinmune debida a la destrucción de glándulas exocrinas. Su prevalencia es de 0.05 a 4.8% de la población, es más común en mujeres. Las complicaciones orales son: ulceras traumáticas, caries cervical, dificultad para portar prótesis, candidiasis y todas las asociadas a la hiposalivación. Para su diagnóstico se deben considerar los criterios internacionales. Su tratamiento es multidisciplinario, en cavidad bucal, es indispensable el manejo de la hiposalivación para evitar las alteraciones secundarias. Objetivo: Determinar la frecuencia de Síndrome de Sjögren en pacientes con hiposalivación. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y observacional. La muestra estuvo constituida por 23 casos. Se reunió la información en una ficha de recolección de datos, respecto a edad, género y los criterios para el diagnóstico del Síndrome de Sjogren, se realizaron pruebas de independencia entre variables. Resultados: La muestra representó el 4.6% del total de pacientes, con una relación H: M de 1:6.6, rango de edad de 40 a 81 años, 14 pacientes refirieron xeroftalmía, de estos el 86% fueron mujeres (p<0.05); 16 pacientes refirieron xerostomía, siendo el 87% (14 pacientes) de sexo femenino (p<0.05). Se diagnosticaron 6 casos de SS, con una relación H: M de 1:5. Discusión: El 26% de los pacientes presentaron 4 ó 5 de los criterios, diagnosticados con Síndrome de Sjögren. Una vez comprendidos los criterios para su diagnostico, es posible para el Odontólogo diagnosticar el Síndrome de Sjogren, siguiendo un protocolo básico de registro de síntomas, observación de signos y pruebas complementarias. Conclusiones: El SS es una enfermedad autoinmune, caracterizada por hiposalivación. Para su diagnostico es necesario tomar una biopsia de glándulas salivales menores del labio en busca de lesión linfoepitelial benigna, la cual es un criterio confiable para el diagnóstico de esta enfermedad.

Palabras clave: Hiposalivación síndrome de sjögren xerostomía.

2013-07-09   |   898 visitas   |   10 valoraciones

Vol. 69 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2012 Pags. 282-286 Rev ADM 2012; LXIX(6)