Autores: Sijó Yero Anett, Saurez Martínez Giselle, Velázquez Noda Danys, Méndez Alarcón Leonel, Alfonso Dávila Antonio, Vargas Batista Alicia, Robaina García Maytee, et al
Introducción: La eritropoyetina alfa recombinante forma parte del tratamiento de la anemia de la prematuridad. En Cuba su uso ha sido limitado y controvertido en cuanto a esquema y dosis empleada. Métodos: Ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, no aleatorizado, de eficacia y seguridad de eritropoyetina en la disminución de transfusiones en el recién nacido pretérmino de muy bajo peso. Se incluyeron 72 neonatos con edad gestacional menor de 34 semanas posmenstruales, y peso al nacer menor o igual a 1 500 g, con más de 7 días posnatales e ingesta de 50 mL/kg/día. Resultados: Todos recibieron eritropoyetina 300 U/kg, subcutánea, 3 veces/semana, hasta las 40 semanas de edad gestacional y suplemento de hierro y vitaminas. La eritropoyetina fue muy segura, solo se notificó con relación posible una retinopatía de la prematuridad, ligera y recuperada.
Palabras clave: Anemia en la prematuridad transfusión de glóbulos rojos eritropoyetina humana recombinante transfusión neonatal.
2013-07-25 | 982 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 85 Núm.2. Abril-Junio 2013 Pags. 202-212 Rev Cubana Pediatr 2013; 85(2)