Autores: Gori Roberto, Touzet Giselle B
El Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un trastorno genético poco frecuente, que se diagnostica intraútero fundamentalmente por el hallazgo de macroglosia, macrosomía y onfalocele. En el caso que se presenta a continuación se encontraron dos criterios mayores, la sospecha del tercero y un criterio menor. Durante el estudio prenatal se visualizó una posible lesión parenquimatosa renal que fue vista en el control posnatal.
2013-08-02 | 305 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 2 Núm.9. Julio-Septiembre 2011 Pags. 8-14 Rev Mex Ultra 2011; 2(9)