Resumen

Introducción El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una aplasia congénita del útero y los dos tercios superiores de la vagina, debido a falla en el desarrollo de los conductos de Müller entre la quinta y sexta semana de gestación. Se caracteriza por la presencia de amenorrea primaria en mujeres jóvenes que tienen un desarrollo normal de los caracteres sexuales secundarios femeninos, genitales externos normales y un cariotipo normal. Ocurre en aproximadamente una de cada 4500 mujeres y se ha relacionado con mutaciones específicas en genes que median el desarrollo embrionario. La técnica no quirúrgica más utilizada es el método dilatador de Frank, mientras que las alternativas quirúrgicas incluyen las técnicas desarrolladas por McIndoe, Williams, Vecchietti, Davydov y Baldwin.

Palabras clave: Agenesia vaginal neovagina sigma Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Haüser.

2013-09-03   |   810 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Julio-Diciembre 2012 Pags. 147-149 Rev Med Vozandes 2012; 23(2)