Fragmento

Descripción de la imagen La holoprosencefalia (HP) es una anomalía congénita que incluye un espectro amplio de malformaciones cerebrales ó faciales, que resultan del fallo en la división del prosencéfalo. Tiene una incidencia de 1 por cada 16,000 neonatos con una mortalidad intrauterina de 1 1-3 en cada 250 embriones. La etiología es heterogénea: encontrando anormalidades cromosómicas hasta en 60% de los afectados, principalmente trisomía 13, también algunas alteraciones génicas (se conocen afectaciones en 12 loci de 11 cromosomas), la diabetes mellitus que aumenta 200 veces el riesgo, teratógenos ambientales como alcohol, ácido 3-5 retinoico, estatinas e 3-5 infección por TORCH.

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2013-09-11   |   583 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.4. Mayo-Julio 2013 Pags. 305 Rev Med MD 2013; 4(4)