Autores: Velarde Mariscal José Luis, Arévalo Aldo Rubén, Martellotto Ricardo Alberto
La distrofia miotónica es el tipo de distrofia muscular más frecuente en adultos y su manifestación clínica más llamativa es la debilidad distal y la miotonía. La fibrosis miocárdica y la degeneración del sistema de conducción His-Purkinje son responsables a menudo de arritmias cardíacas y muerte súbita. En ocasiones la taquicardia ventricular sostenida es la manifestación inicial. Se presenta el caso clínico de una mujer cuya primera manifestación fue una taquicardia ventricular (TV) con compromiso hemodinámico. Realizado el diagnóstico de una TV por reentrada rama-rama se procedió a realizar una ablación de la rama derecha que controló su taquicardia. Ante el hallazgo de alteraciones en el sistema de conducción se implantó un marcapaso bicameral con favorable evolución clínica en el seguimiento a 18 meses.
Palabras clave: Distrofia miotónica taquicardia ventricular rama-rama ablación.
2013-09-30 | 1,479 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 42 Núm.3. Julio-Septiembre 2013 Pags. 205-208 Rev Fed Arg Cardiol 2013; 42(3)