Lisencefalia tipo I: síndrome de Miller-Dieker

Informe de un caso 

Autores: López Herrera José Felipe, García Ramírez Rubén, Pérez Zárate Ma. de los Angeles

Resumen

Se informa de un lactante con antecedentes en la madre gestante de dos amenazas de aborto, eutócico, que presenta hipotonía generalizada con alteraciones craneofaciales, implantación baja de pabellones auriculares, mandíbula pequeña, nulo seguimiento visual, falta de audición, pliegues simianos, reflejos miotáticos disminuidos. Se realizó electroencefalograma (EEG), tomografía axial computarizada del cráneo (TAC), resonancia magnética del cráneo (RM), tomografía por emisión de fotón único (SPECT); potenciales evocados auditivos y visuales (PEA y PEV) y estudio genético. Se integra el diagnóstico de trastorno de la migración neuronal (TMN) del tipo de la lisencefalia: tipo I, asociado a estigmas dismórficos se constituyó el síndrome de Miller-Dieker.

Palabras clave: Anomalías de la migración neuronal amenaza de aborto lisencefalia.

2003-03-07   |   2,465 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 66 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 157-160. Rev Mex Pediatr 1999; 66(4)