Resumen

La displasia fibrosa es una lesión osteofibrosa benigna única o múltiple con una sustitución lenta y gradual de hueso laminar por tejido fibroso isomórfico que contiene trabéculas de tejido óseo inmaduro anormal y pequeño, formado por una metaplasia del estroma fibroso óseo, causada por una mutación en el gen de la proteína G, subunidad Gs, en el cromosoma 20, y descrita por Lichtenstein y Jaffe en 1942. Los sitios más comunes de esta enfermedad son: todos los huesos largos, los huesos craneofaciales, las costillas y la pelvis; es raro en la columna, aproximadamente 4.2%, y la zona más afectada es la lumbar. El objetivo de este artículo es comunicar el caso de un paciente con afectación en la columna torácica, por ser un sitio poco común de manifestación de la enfermedad, sin síntomas típicos, por lo que fue un hallazgo radiográfico. Asimismo, el tratamiento con un anticuerpo monoclonal para el ligando del receptor activador para el factor nuclear κ B (RANKL) no es una terapia específica contra este padecimiento, pero demostró buenos resultados.

Palabras clave: Displasia fibrosa poliostótica denosumab osteoclastogénesis columna.

2013-10-29   |   605 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 18 Núm.3. Julio-Septiembre 2013 Pags. 271-276 Rev Esp Med Quir 2013; 18(3)