Resumen

El tumor tritón fue descrito en 1932 por Masson, como una neoplasia maligna de la vaina de un nervio periférico con diferenciación rabdomioblástica. La localización retroperitoneal es extremadamente rara; sólo se han informado nueve casos en la edad pediátrica. El cuadro clínico depende del volumen del tumor y de los órganos que involucre. En localización retroperitoneal suelen ser asintomáticos. La piedra angular del tratamiento del tumor triton es la cirugía. Se presenta el caso de un niño con este tumor ubicado en situación retroperitoneal, el cual se resecó totalmente. No hubo complicaciones en el postoperatorio. El niño se encuentra en buenas condiciones sin evidencia de recaída.

Palabras clave: Tumor “tritón” retroperitoneal resección quirúrgica vaina de nervio periférico.

2013-11-01   |   711 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 34 Núm.5. Septiembre-Octubre 2013 Pags. 263-267 Acta Pediatr Méx 2013; 34(5)