Autores: et al , Pareja Ángel Jairo, Torres Zambrano Martín, Castillo Támara Edgar, Polo Verbel Luis, Covo C Pedro, Berrocal R Marco Fidel, Zequeira C Rodrigo
Introducción: La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad crónica discapacitante del sistema nervioso central más frecuente en adultos jóvenes y se caracteriza por la acumulación de grados variables de discapacidad física. Objetivos: Determinar la progresión de discapacidad física en pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple tratados con interferón beta-1b. Establecer adherencia al tratamiento y seguridad. Materiales y métodos: Estudio observacional realizado en 9 centros neurológicos de la Costa Atlántica Colombiana en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante (EMRR), secundaria progresiva (EMSP) o síndrome clínicamente aislado (SCA) tratados con interferón beta-1b. Se determinó la discapacidad física mediante 5 evaluaciones clínicas por medio de la escala expandida del estado de discapacidad (EDSS) de Kurtzke. Resultados: Se incluyeron 83 pacientes, media de edad de 43,4 años (61.5% mujeres). 71,1% de pacientes diag¬nosticados con EMRR, 20.1% EMSP y 4,8% SCA. La media en la escala EDSS permaneció inferior a 4 (inicial 3.7 y final 3.5, p = 0.712). No se encontraron diferencias entre los puntajes iniciales, ni a 24 meses de observación en pacientes con EMRR (media3.7 vs 3.4 p=0.424) ni en el grupo EMSP (media4.0 vs 4.2, p = 0.660). Se presentaron 17 suspensiones de tratamiento. 8.4% de los pacientes presentaron eventos adversos, 4 fueron catalogados como serios. Se registraron 2 muertes. Conclusión: El estado funcional de los pacientes con EM tratados con interferón beta-1b permaneció estable sin presentar cambios significativos, en pacientes con EMRR y EMSP.
Palabras clave: Discapacidad física esclerosis múltiple remitente recurrente esclerosis múltiple progresiva crónica estudios retrospectivos evaluación de la discapacidad interferón beta.
2013-11-29 | 492 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 29 Núm.2. Abril-Junio 2013 Pags. 87-94 Acta Neurol Colomb 2013; 29(2)