Autores: Espinosa Paul, Sowley Taysser, López Lineth, Mendoza Ninotchka
Introducción: La leucemia mieloide crónica (LMC) es un desorden mieloproliferativo. El tratamiento en el 2001, cambio dramáticamente debido a la introducci6n de inhibidores de tirosina kinasa, aprobado por la FDA lo cual mejoro el pronóstico marcadamente. Métodos: Se realizo un estudio descriptivo, retrospectivo, longitudinal donde el universo son todos los pacientes atendidos en el CHMDrAAM, con diagnostico nuevo de leucemia mieloide crónica, de 2007 a 2010. Fueron 51 pacientes, de los cuales excluimos un paciente con diagnóstico incierto y 21 expedientes que no se encontraban en Registros Médicos al momento de recolectar los datos. Solo se revisaron expedientes clínicos y se garantizaron aspectos éticos. Se analizaron datos por medio de Epi Info. Resultados: Como aspectos demográficos, el 48.3% de los casos se encontró concentrado en la provincia de Panamá, seguidos de Code y Los Santos. El 51.7% de casos en mujeres; como edad promedio obtuvimos 49.6 arios. Como factores de riesgo el 13.8% señaló tabaquismo, 10.3% etilismo y 6.9% exposición a agroquímicos. En relación a comorbilidades: enfermedades autoinmunes un 30.8%, e Hipertensión Arterial con un 38.5% de los casos. Respecto a manifestaciones clínicas: 51.7% curso con esplenomegalia, 20.7% con fiebre, destacando también que un 75.9% de los casos estudiados indico alguna otra sintomatología. El 10.3% de nuestros pacientes ya se encontraba en fase acelerada al momento del diagnóstico. En parámetros de laboratorio, 41.3% debutaron con más de 100,000 leucocitos, 62% con trombocitosis y 58.6% mostro basofilia. Se utilizo Imatinib a dosis estándar de 400 mg, en un 62.1% de los casos; 24.1% requirió aumento de la dosis, 20.7% requirió drogas de segunda línea y el 3.4% restante incluso transplante.
2013-12-05 | 1,212 visitas | 1 valoraciones
Vol. 36 Núm.2. Diciembre 2011 Pags. 21-31 Rev Med Caja Seg Soc Pan 2011; 36(2)