Resumen

El nacimiento prematuro del neonato tiene asociado más del 80% de las muertes perinatales no atribuibles a malformaciones congénitas. Hasta la fecha, se desconocen las causas que originan el desencadenamiento de trabajo de parto de término y pretérmino. Evidencias experimentales involucran diversas citocinas inflamatorias en el inicio y/o mantenimiento del evento. Objetivo: Determinar la concentración de factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-a) e Interleucina-1 beta (IL-lb) en los compartimentos vasculares retroplacentario, fetal y materno en mujeres con embarazos a término y pretérmino que presentaron trabajo de parto, y en mujeres con embarazos a término sin trabajo de parto. Material y métodos: La determinación de las citocinas TNF-a e IL-1b se llevó a cabo mediante ensayos inmunoenzimáticos comerciales. Resultados: Los resultados obtenidos de las citocinas aquí estudiadas no mostraron diferencia estadística alguna (prueba t) al comparar los diferentes compartimentos intra e intergrupo. Sin embargo, la concentración de TNF-a muestra una tendencia a encontrarse en mayor concentración en el ambiente fetal y retroplacentario, en los grupos con trabajo de parto (a término y pretérmino), en comparación con el valor del grupo de embarazadas a término sin trabajo de parto. Del mismo modo, la concentración de IL-1b mostró una tendencia de mayor concentración en los grupos de mujeres con trabajo de parto (a término y pretérmino), pero sólo en el compartimento retroplacentario. Conclusiones: Las tendencias encontradas nos permiten proponer a los compartimentos retroplacentario y fetal como los sitios blanco donde se sintetiza TNF-a e IL-1b. Asimismo, la observación de la compartamentalización de ambas citocinas parece indicar la existencia de un gradiente de síntesis que identifica al feto como productor inicial de TNF-a.

Palabras clave: Citocinas inflamatorias Factor de Necrosis Tumoral-alfa Interleucina-1 beta Parto Pretérmino.

2003-03-08   |   3,273 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.3. Julio-Septiembre 1999 Pags. 227-237. Perinatol Reprod Hum 1999; 13(3)