Resumen

La trombocitemia esencial (TE) es una neoplasia mieloproliferativa clásica cromosoma Philadelphia negativa consistente en un aumento en la producción de plaquetas. El diagnóstico clínico requiere la exclusión de otros trastornos mieloproliferativos y causas de trombocitosis reactiva. La TE es un trastorno raro, con una incidencia de 1-3 casos/100,000 hab/año, es más frecuente en mujeres (60%) y en la quinta-sexta décadas de la vida, aunque 15-20% de los pacientes tienen menos de 40 años. La causa es desconocida, es un trastorno adquirido; 23-57% de los pacientes presentan la mutación JAK2-V617F. Aunque la mayoría de los pacientes están asintomáticos, la TE incrementa el riesgo de complicaciones trombo-hemorrágicas. El tratamiento farmacológico citorreductor plaquetario e inhibidor de la función plaquetaria previene las complicaciones trombóticas. Se presenta el caso de un paciente con infartos capilares digitales en la mano durante el tratamiento de trombocitemia esencial.

Palabras clave: Trombocitosis esencial úlceras digitales trombosis arterial distal manos.

2013-12-17   |   892 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.4. Octubre-Diciembre 2013 Pags. 232-235 Rev Mex Angiol 2013; 41(4)