Resumen

Introducción: Las anormalidades cromosómicas se presentan en 2 a 4% de los recién nacidos y causan 20% de las muertes en el primer año de vida. Su prevalencia es de uno por cada 500 a 1000 recién nacidos vivos. Pueden ser numéricas o estructurales y afectar a los cromosomas autosómicos o sexuales. Se presentan en 1 a 3% de la población general y en 6 a 7% de los individuos con anomalías congénitas. Métodos: Estudio descriptivo en el que se incluyeron todos los resultados citogenéticos de cariotipos tomados de sangre periférica de adultos y neonatos. Se evaluó la prevalencia de polimorfismos y alteraciones cromosómicas en derechohabientes del Hospital de Ginecoobstetricia 23 del Instituto Mexicano del Seguro Social, en Monterrey, Nuevo León. Resultados: De 4006 estudios citogenéticos, en 253 no se obtuvo crecimiento de linfocitos (6.3%), 2667 fueron normales (66.5%) y 1175, anormales (29.3%); de estos últimos, en 614 (52.2%) se identificaron polimorfismos cromosómicos y en 561 (47.7%), aberraciones cromosómicas estructurales o numéricas. De las cromosomopatías (561, 47.7%), la trisomía 21 se observó en 429 (36.5%), el síndrome de Turner en 84 (7.1%), la trisomía 18 en 57 (4.8%) y la trisomía 13 en 32 (2.7%). Con la técnica de bandeo G se obtuvo un crecimiento celular in vitro de 93%. Conclusiones: 55% de los estudios se realizó por anormalidades diferentes a las numéricas, 14.4% por alteraciones estructurales y el resto se debió a polimorfismos.

Palabras clave: Anormalidades cromosómicas recién nacido.

2014-01-07   |   731 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 52 Núm.1. Enero-Febrero 2014 Pags. 90-93 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2014; 52(1)