Autores: O’Farrill Romanillos Patricia MarÃa, Galindo Pacheco Lucy Vania, Amaya MejÃa Adela Sisy, Campos Romero Freya Helena, Mendoza Reyna Laura Dafne, Pérez Rocha Fernando, Segura Méndez Nora Hilda
Introducción: La inmunodeficiencia común variable es la inmunodeficiencia primaria más sintomática, 70 a 80% de los pacientes presentan neoplasias. Existen escasos informes de pacientes portadores de leucemia mieloide crónica e inmunodeficiencia común variable. Caso clÃnico: Mujer de 36 años, quien inició su padecimiento con dolor en hipocondrio izquierdo, pérdida de peso de 8 kg en tres meses y esplenomegalia. Los resultados de la biometrÃa hemática indicaron cuenta leucocitaria de 206 000/µL, 8% de blastos, cuenta plaquetaria de 530 000/µL y hemoglobina de 8 g/dL. Con la ultrasonografÃa abdominal se identificó esplenomegalia de 19 ´ 12 cm. El cariotipo mostró el gen BCR/ABL 64.20% IS y cromosoma Filadelfia 100%. Se diagnosticó leucemia mieloide crónica. Por infecciones gastrointestinales y respiratorias frecuentes, asà como por concentraciones reducidas de IgG, IgM e IgA, la paciente fue valorada por el servicio de alergia e inmunologÃa clÃnica, donde se diagnosticó inmunodeficiencia común variable. Conclusiones: La relación de la leucemia mieloide crónica con la inmunodeficiencia común variable es poco frecuente. Es importante que los pacientes portadores de leucemia mieloide crónica que cursen con infecciones de repetición, se realicen cuantificación de inmunoglobulinas séricas y, en caso de disminución de las mismas, sean referidos para su valoración y tratamiento.
Palabras clave: Leucemia mielogenosa crónica inmunodeficiencia común variable.
2014-01-07 | 827 visitas | Evalua este artÃculo 0 valoraciones
Vol. 52 Núm.1. Enero-Febrero 2014 Pags. 94-97 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2014; 52(1)