ATP y metabolismo cardiaco.

Acerca del tratamiento metabólico del infarto agudo del miocardio 

Autores: Testelli Matareli Mario R, Garfias Arvizu Alfonso

Resumen

Investigaciones sobre el ATP han revelado principios fundamentales de biología molecular cuyos descubridores fueron galardonados con el premio Nobel de química en 1997. En este artículo se revisan avances recientes sobre síntesis e hidrólisis del ATP y su relación con el metabolismo cardiaco. La síntesis de ATP se debe a la enzima F0 F1 sintetasa (o H+-ATP sintetasa) acoplada con la fuerza electromotriz de un gradiente de protones (DH+) generado por fotosíntesis o por fosforilación oxidativa. Al pasar por F0, la corriente de H+ produce rotación interna de la subunidad b y catálisis rotativa de las tres subunidades b de F1. La rotación de la subunidad g ha sido demostrada directamente. La hidrólisis de ATP está acoplada con la función de bombas iónicas (ATPasas) dependientes del aporte continuo de sangre oxigenada al cerebro y corazón. Al disminuir el aporte de O2. se producen zonas heterogéneas de metabolismo anaeróbico con acumulación de radicales libres y formación de productos tóxicos. A últimas fechas, hay un renovado interés para el tratamiento metabólico del infarto agudo del miocardio.

Palabras clave: mitocondria metabolismo oxígeno ATP enzimas miocardio.

2003-03-08   |   8,202 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 53 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 259-267. Rev Sanid Milit Mex 1999; 53(4)