Factores de riesgo asociados a cardiomiopatía dilatada en población pediátrica con anemia de células falciformes

Autores: Ortiz Castro Jorge, Salas Angulo Ilse

Resumen

Introducción: La anemia de células falciformes (ACF) es el trastorno hematológico hereditario más común y debido a las migraciones se ha convertido en una enfermedad deimportancia mundial. La cardiomiopatía dilatada (CMPD) es una de las complicaciones más frecuente. Objetivo: Identificar los factores de riesgo para el desarrollo de CMPD en niños mayores de cinco años con ACF. Metodología: Estudio descriptivo de corte transversal, realizado con la información clínica de pacientes con ACF que asistían al servicio de pediatría del Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja de Cartagena, Colombia, desde junio del 2010 a diciembre de 2012. Se realizó análisis bivariado seguido de un modelo de modelo de regresión logística para reconocer los factores de riesgo asociados con CMPD, considerando como estadísticamente significativo un valor p<0.05. Resultados: La muestra de estudio fue 290 casos de niños con ACF, de los cuales 49 (16.9%) presentaron CMPD. El análisis bivariado mostró que no hubo asociación estadísticamente significativa con las variables de edad, sexo, talla o peso. La regresión logística multivariada mostró que de las nueve variables introducidas, solo el nivel de hemoglobina, el número de transfusiones sanguíneas necesarias y la fracción de eyección seguían estando estadísticamente correlacionados con la variable dependiente. Conclusiones: En pacientes pediátricos con ACF, la frecuencia de CMPD fue más baja que la informada en otros estudios y se correlacionó inversamente con el nivel de hemoglobina y la fracción de eyección cardíaca, mientras que estuvo directamente correlacionada con la necesidad de transfusiones.

Palabras clave: Anemia de células falciformes; cardiomiopatía dilatada; niño; hematología; enfermedades genéticas congénitas.

2014-01-17   |   592 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Julio-Diciembre 2013 Pags. 275-280 Rev.cienc.biomed. 2013; 4(2)