Resumen

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa del mesencéfalo dorsal, colículos superiores y núcleos rojos que puede tener o no un origen genético, puesto que se han reportado casos de herencia familiar de tipo autosómico dominante por una alteración dada por 31 a 32 aminoácidos codificados por los exones 9-12 del gen Tau localizado en el cromosoma 17q21.31, lo que favorece la acumulación de las proteínas Tau en la corteza cerebral. La prevalencia de esta enfermedad es de 1.39 casos por cada 100,000 habitantes en Estados Unidos, 4-6% afecta a pacientes con parkinsonismo; se considera una enfermedad muy rara. Actualmente no se tiene información exacta sobre el número de casos reportados en México, por lo que el caso en un paciente mexicano debe ser reportado. Esta enfermedad suele presentarse entre los 45 y 75 años de edad, con una diversa combinación de síntomas que van desde dificultad en el equilibrio, caídas repentinas, trastornos visuales y oculares, disfagia y habla farfullante. Se describe el caso de un hombre de 79 años de edad que acudió al Servicio de Urgencias por hipoglucemia y deterioro neurológico progresivo con datos clínicos de PSP.

Palabras clave: Parálisis supranuclear progresiva pérdida de movimientos sacádicos verticales enfermedad neurodegenerativa del mesencéfalo dorsal.

2014-01-30   |   949 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.3. Julio-Septiembre 2013 Pags. 196-201 Rev Hosp Jua Mex 2013; 80(3)