Fragmento

El antígeno Diego fue descubierto en junio de 1953 por el hematólogo estadounidense Philip Levine (1900-1987) en una muestra de sangre enviada desde Venezuela por el pediatra Miguel Raga Mendoza (1917-1986). El propósitus, de nombre Diego, había fallecido a los 3 días de edad por causa de una enfermedad hemolítica del recién nacido. Levine bautizó al nuevo antígeno con el nombre de Diego y lo clasificó como un factor privado o familiar de baja prevalencia. En 1955, los hematólogos Miguel Layrisse (1919-2002) y Tulio Arends (1918-1990), y el obstetra Rafael Domínguez Sisco (1908-1980) llegaron a la conclusión de que el antígeno Diego tenía una mayor frecuencia que la reportada por Levine y que por tanto,constituía un grupo sanguíneo de alta prevalencia en poblaciones indígenas venezolanas. Estos resultados fueron extendidos a otras poblaciones indígenas de América, demostrándose también su existencia en personas de origen asiático (mongoloides) y su ausencia en las razas caucasoide y negroide. El antígeno Diego se transformó así en el primer marcador mongoloide de gran valor antropológico, genético y clínico. En la década de 1990 se demostró que el antígeno Diego estaba asociado con la proteína eritrocitaria denominada banda 3; esta funciona como un intercambiador de aniones (AE-1) que se expresa también en células del túbulo renal. Actualmente, el grupo sanguíneo Diego está formado por 22 antígenos o alelos.

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2014-02-11   |   2,083 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 122 Núm.1. Enero-Marzo 2014 Pags. 46-52 Gac Méd Caracas 2014; 122(1)