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Margarita Barrientos Pérez

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1 México Acta Pediátrica de México 1 artículo
Recomendaciones de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, A.C. 5,257 visitas
2 México Boletín Médico del Hospital Infantil de México 6 artículos
Anillo del cromosoma 18 en un lactante con cariotipo 46,XY/46,XY, r(18), hijo de madre con mosaicismo para el anillo cromosómico 5,964 visitas
Asociación del síndrome de Wolf-Hirschhorn (deleción del brazo corto del cromosoma 4) con el síndrome de rubéola congénita 5,012 visitas
Recomendaciones de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, A.C., para el uso de hormona de crecimiento en niños y adolescentes 4,978 visitas
Translocación recíproca 46,XY, t(l;4)(q2l;q 13), en un adolescente con cementoma gigantiforme no familiar 4,702 visitas
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. 2,570 visitas
Síndrome de Cockayne: 777 visitas
3 México Diabetes Hoy Para el Médico y el Profesional de la Salud 1 artículo
Hallazgos clínicos y de laboratorio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en el hospital para el niño poblano 2,640 visitas
4 México ORAL 7 artículos
Importancia de la detección temprana de errores innatos del metabolismo. 2,652 visitas
Estudio comparativo de una aberración cromosómica anular. 2,418 visitas
Phenotipical genetic variability of ectodermic displasia in a pediatric hospital. 2,097 visitas
Obesidad infantil 1,880 visitas
Inheritance and osseous damage between osteogenesis imperfect a type III and osteopetrosis in two Mexican families 1,412 visitas
Aberraciones cromosómicas de pacientes pediátricos en 4617 estudios cromosómicos en un hospital de tercer nivel en un periodo de 19 años 1,316 visitas
Propuesta de protocolo de estudio en casos de consanguinidad. 1,024 visitas
5 México Revista de Endocrinologia y Nutrición 1 artículo
Uso de anabólicos por atletas adolescentes 4,373 visitas
6 México Revista de la Academia Mexicana de Odontología Pediátrica 4 artículos
Translocaciones cromosómicas balanceadas, 46,XY, t(1;4) (q11-12;q11), 46,XY,t(6;9)(p21;q34), 47,XY,t(11;14)(+der(14) t(11;14)(q25;q24.1) AND 45,XY, der(13;15)(q10;q10). 6,651 visitas
Fibromatosis hialina juvenil asociada a severa hipertrofia gingival es una enfermedad genética autosómica recesiva. 4,180 visitas
Alteraciones craneofaciales en pediatría secundarias a trisomías cromosómicas 21 y 22. 3,354 visitas
Receptor 3 del factor de crecimiento (FGFR3) localizado en el cromosoma 4. 2,573 visitas
7 México Revista Mexicana de Urología 1 artículo
Genitourinary reconstruction in a case of penis duplication associated to bladder duplication, perineal hypospadias and bowel sequestration 1,738 visitas
Margarita Barrientos Pérez
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Margarita Barrientos Pérez

Datos de contacto

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  • Dirección:Serv.de Endocrinología, Hosp.para el Niño Poblano. Av. de la Niñez s/n, Puebla, Pue. CP 72190
  • Correo:marga_barrientos@yahoo.com
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