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Margarita Barrientos Pérez

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1 México Acta Pediátrica de México 1 artículo
Recomendaciones de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, A.C. 5,148 visitas
2 México Boletín Médico del Hospital Infantil de México 6 artículos
Anillo del cromosoma 18 en un lactante con cariotipo 46,XY/46,XY, r(18), hijo de madre con mosaicismo para el anillo cromosómico 5,828 visitas
Asociación del síndrome de Wolf-Hirschhorn (deleción del brazo corto del cromosoma 4) con el síndrome de rubéola congénita 4,952 visitas
Recomendaciones de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, A.C., para el uso de hormona de crecimiento en niños y adolescentes 4,918 visitas
Translocación recíproca 46,XY, t(l;4)(q2l;q 13), en un adolescente con cementoma gigantiforme no familiar 4,612 visitas
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. 2,514 visitas
Síndrome de Cockayne: 719 visitas
3 México Diabetes Hoy Para el Médico y el Profesional de la Salud 1 artículo
Hallazgos clínicos y de laboratorio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en el hospital para el niño poblano 2,595 visitas
4 México ORAL 7 artículos
Importancia de la detección temprana de errores innatos del metabolismo. 2,538 visitas
Estudio comparativo de una aberración cromosómica anular. 2,323 visitas
Phenotipical genetic variability of ectodermic displasia in a pediatric hospital. 2,030 visitas
Obesidad infantil 1,837 visitas
Inheritance and osseous damage between osteogenesis imperfect a type III and osteopetrosis in two Mexican families 1,357 visitas
Aberraciones cromosómicas de pacientes pediátricos en 4617 estudios cromosómicos en un hospital de tercer nivel en un periodo de 19 años 1,198 visitas
Propuesta de protocolo de estudio en casos de consanguinidad. 937 visitas
5 México Revista de Endocrinologia y Nutrición 1 artículo
Uso de anabólicos por atletas adolescentes 4,327 visitas
6 México Revista de la Academia Mexicana de Odontología Pediátrica 4 artículos
Translocaciones cromosómicas balanceadas, 46,XY, t(1;4) (q11-12;q11), 46,XY,t(6;9)(p21;q34), 47,XY,t(11;14)(+der(14) t(11;14)(q25;q24.1) AND 45,XY, der(13;15)(q10;q10). 6,498 visitas
Fibromatosis hialina juvenil asociada a severa hipertrofia gingival es una enfermedad genética autosómica recesiva. 4,104 visitas
Alteraciones craneofaciales en pediatría secundarias a trisomías cromosómicas 21 y 22. 3,246 visitas
Receptor 3 del factor de crecimiento (FGFR3) localizado en el cromosoma 4. 2,454 visitas
7 México Revista Mexicana de Urología 1 artículo
Genitourinary reconstruction in a case of penis duplication associated to bladder duplication, perineal hypospadias and bowel sequestration 1,694 visitas
Margarita Barrientos Pérez
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Margarita Barrientos Pérez

Datos de contacto

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  • Dirección:Serv.de Endocrinología, Hosp.para el Niño Poblano. Av. de la Niñez s/n, Puebla, Pue. CP 72190
  • Correo:marga_barrientos@yahoo.com
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