Selecciona la revista para ver los artículos
Reversión sexual 46,XX. | 26,017 visitas |
Impronta genómica en el síndrome de Prader-Willi y en el síndrome de Angelman | 5,936 visitas |
Defectos congénitos en el Hospital General de México. | 4,368 visitas |
Análisis bioquímico y molecular de pacientes con ictiosis ligada al X y detección de portadoras | 2,943 visitas |
Seguimiento citogenético y molecular en pacientes con leucemia mieloide crónica y trasplante alogénico de médula ósea | 2,465 visitas |
Pseudohermafroditismo masculino por mutación en el gen del receptor de andrógenos. Reporte de un caso | 2,321 visitas |
Identificación de una nueva anomalía citogenética en el síndrome de duplicación 3q | 2,260 visitas |
Detección de la duplicación génica de PMP22 mediante hibridación in situ en pacientes con Charcot-Marie-Tooth 1A | 2,159 visitas |
Estudio citogenético en pacientes con leucemia mieloblástica aguda: | 2,058 visitas |
La nueva genética y la práctica clínica | 2,013 visitas |
Aspectos genéticos de la hipertensión arterial | 1,786 visitas |
Diagnóstico clínico y citogenético-molecular en pacientes con síndrome de Williams. | 1,723 visitas |
Identificación mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) de un caso con síndrome de trisomía parcial del cromosoma 10 | 1,651 visitas |
Endocrinología pediátrica y genética | 1,081 visitas |
Estado actual de los servicios de genética en los países en desarrollo | 1,034 visitas |
Susana H Kofman Alfaro
- Originario de:
- Semblanza:
- Enfermedades tratadas:
- Curriculum:
¡Actualice sus datos!
Con el objetivo de difundir los datos actualizados de los autores a los pacientes, amigos, alumnos o colegas te invitamos a proporcionar o confirmar al menos su
nombre, correo y semblanza